亚洲国产精品白丝在线观看,狠狠色丁香久久婷婷综,日韩电影一区二区

該產品是恒瑞醫藥研發的1類創新藥，是我國首個擁有知識產權的PARP抑制劑。于2020年12月獲批上市，用于治療既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA突變的鉑敏感復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌。2021年6月獲批用于鉑敏感復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。2024年5月獲批用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。

※禁忌、不良反應詳見說明書。

該產品是恒瑞醫藥自主研發并擁有知識產權的治療用1類生物創新藥，為人源化PD-1單克隆抗體。2019年5月獲批上市。截至目前，卡瑞利珠單抗已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤種中獲批9個適應癥，為獲批適應癥和覆蓋瘤種數量領先的國產PD-1產品。

※禁忌、不良反應詳見說明書。

該產品是恒瑞醫藥自主研發并擁有知識產權的1類創新藥，是中國首個自主研發的非肽類口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA）。于2021年6月獲批上市，用于既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的慢性原發免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者的治療，以及用于對免疫抑制治療療效不佳的重型再生障礙性貧血成人患者的治療。

※禁忌、不良反應詳見說明書。

該產品是恒瑞醫藥潛心研發并具有自主知識產權的1類新藥，是中國首個自主研發的新型雄激素受體（AR）抑制劑。2022年6月獲批上市，用于高瘤負荷的轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治療。

※禁忌、不良反應詳見說明書。

該產品是恒瑞醫藥自主研發的1類新藥，是國內首個自主研發的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑藥物。2023年6月獲批上市，用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

※禁忌、不良反應詳見說明書。

該產品是恒瑞醫藥自主研發的1類新藥，也是中國首個自主研發的新型高選擇性CDK4/6抑制劑。于2021年12月獲批上市，聯合氟維司群用于激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的經內分泌治療后進展的復發或轉移性乳腺癌的治療。2023年6月，達爾西利獲批第二個適應癥，聯合芳香化酶抑制劑作為初始治療，適用于激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌患者。

※禁忌、不良反應詳見說明書。

該產品是恒瑞醫藥歷經10年研發的1類新藥，是中國首個自主研發的SGLT2抑制劑。2021年12月獲批上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

※禁忌、不良反應詳見說明書。

該產品是恒瑞醫藥自主研發的人源化抗PD-L1單克隆抗體，是中國首個獲批小細胞肺癌適應癥的自主研發PD-L1抑制劑，打破了3年來進口PD-L1抑制劑產品在治療廣泛期小細胞肺癌領域的壟斷地位。2023年3月獲批上市，聯合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線治療。

※禁忌、不良反應詳見說明書。

該產品是恒瑞醫藥自主研發并擁有知識產權的口服HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是中國首個自主研發的抗HER1/HER2/HER4靶向藥。2018年，吡咯替尼憑借Ⅱ期臨床研究獲國家藥品監督管理局附條件批準上市，是實體瘤領域中國首個憑借II期臨床研究獲附條件批準上市的創新藥。2020年，吡咯替尼獲得完全批準上市，用于聯合卡培他濱治療HER2陽性、接受過曲妥珠單抗治療的復發或轉移性乳腺癌患者。2022年，吡咯替尼獲批第二個適應癥，聯合曲妥珠單抗和多西他賽用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。2023年，吡咯替尼獲批第三個適應癥，與曲妥珠單抗和多西他賽聯合，適用于治療HER2陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發或轉移性乳腺癌患者。

※禁忌、不良反應詳見說明書。