臨床和BD
2024-04-11
恒瑞醫(yī)藥Claudin18.2 ADC創(chuàng)新藥SHR-A1904聯(lián)合治療晚期實體瘤獲批臨床
近日,恒瑞醫(yī)藥子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司和上海恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準公司自主研發(fā)的Claudin18.2抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)SHR-A1904開展聯(lián)合用藥治療Claudin18.2陽性晚期實體瘤的Ib/III期的臨床研究。
隨著ADC技術(shù)的不斷革新,Claudin18.2的ADC藥物探索與創(chuàng)新也在蓬勃發(fā)展[1]。Claudin蛋白是一種緊密連接蛋白(TJ)的主要成分,維持TJ的各種功能,保持細胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。Claudin18.2是一種高特異性的細胞表面分子,正常細胞中僅在有分化的胃黏膜上皮細胞表達,而在胃癌、胰腺癌、食管癌等瘤種上高表達。
SHR-A1904是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權(quán)的靶向Claudin18.2的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),其有效載荷是拓撲異構(gòu)酶抑制劑(TOPOi),通過與腫瘤細胞表面的靶抗原結(jié)合,使得藥物被內(nèi)吞進入細胞后釋放小分子毒素殺傷腫瘤細胞。目前該產(chǎn)品正在中國、美國、澳大利亞進行臨床Ⅰ期試驗。
阿得貝利單抗是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的人源化抗PD-L1單克隆抗體,能通過特異性結(jié)合PD-L1分子從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。阿得貝利單抗注射液(商品名:艾瑞利?)已于2023年獲批上市,獲批的適應(yīng)癥為與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于廣泛期小細胞肺癌患者的一線治療。該產(chǎn)品已被北京、上海、成都等多地納入“惠民保”特藥報銷目錄。公司現(xiàn)有多項阿得貝利單抗注射液臨床研究正在進行,以評估其在非小細胞肺癌、小細胞肺癌、食管癌、肝癌等多種實體瘤中的抗腫瘤作用。
有研究表明[2],ADC類藥物與免疫治療聯(lián)合可能產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤作用。通過本項研究,研究人員希望揭示Claudin18.2 ADC與免疫治療、化療聯(lián)合應(yīng)用的治療優(yōu)勢,并為晚期實體瘤患者提供新的一線治療選擇。
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參考文獻:
[1]. Hafeez U, Parakh S, Gan HK, Scott AM. Antibody–Drug Conjugates for Cancer Therapy. Molecules 2020; 25(20):4764.
[2]. Gerber H-P, Sapra P, Loganzo F, May C. Combining antibody–drug conjugates and immune-mediated cancer therapy: What to expect? Biochemical Pharmacology 2016; 102:1-6.